Thuốc Erlocip 150mg Erlotinib điều trị ung thư phổi (NSCLC)

Dược lực học

Erlocip 150mg Erlotinib đảo ngược ức chế hoạt động enzyme của kinase trong thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). Do đó ngăn ngừa sự phát tán tự phát của dư lượng tyrosine thụ thể và tín hiệu hạ lưu.
Hoạt động liên kết của Erlotinib chống lại đột biến (Exon 19 xóa hoặc Exon 21 L858R) thụ thể cao hơn so với các thụ thể loại hoang dã.

Dược động học

Sinh khả dụng đường uống của erlocip 150mg Erlotinib là khoảng 60% với mức tăng lên đến 100% nếu uống cùng với thức ăn.
Mức đỉnh huyết tương đạt được sau 4 giờ, và độ hòa tan của thuốc phụ thuộc vào pH.
Khoảng 93% Erlotinib liên kết với protein huyết tương và glycoprotein axit alpha-1. Vss của Erlotinib là 232 lít.
Thời gian cần thiết để đạt được nồng độ trạng thái ổn định huyết tương là 7-8 ngày với chu kỳ bán rã là 36,2 giờ.
Erlotinib được cho là được chuyển hóa qua CYP3A4, CYP1A2 và CYP1A1.
Erlotinib chủ yếu được loại bỏ qua phân và nước tiểu ở một mức độ nào đó.

Cơ chế hoạt động Erlocip 

• Erlotinib (Erlocip) thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế tyrosine kinase. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn chức năng của một protein được gọi là thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). EGFR được tìm thấy trên bề mặt của nhiều tế bào ung thư cũng như các tế bào bình thường. Nó hoạt động như một “ăng-ten”, nhận tín hiệu từ các tế bào khác và môi trường thông báo cho tế bào phát triển và phân chia. EGFR đóng một vai trò quan trọng trong sự tăng trưởng và phát triển trước khi sinh và trong thời thơ ấu và giúp duy trì sự thay thế bình thường của các tế bào cũ và bị hư hỏng ở người lớn. Tuy nhiên, nhiều tế bào ung thư có một lượng lớn EGFR bất thường trên bề mặt của chúng, hoặc EGFR của chúng đã bị thay đổi do đột biến DNA mang mã di truyền cho protein. Kết quả là các tín hiệu đến từ EGFR quá mạnh, dẫn đến sự phát triển và phân chia tế bào quá mức, một dấu hiệu của ung thư. 
• Khi thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) nhận được tín hiệu, nó sẽ truyền vào tế bào bằng cách gây ra phản ứng hóa học làm thay đổi các protein khác. Phần của protein EGFR thực hiện chức năng này được gọi là miền tyrosine kinase. Khả năng của vùng tyrosine kinase của EGFR để sửa đổi các protein khác là rất quan trọng đối với khả năng của EGFR để báo hiệu các tế bào phát triển và phân chia. Điều này khiến các nhà nghiên cứu tìm kiếm một loại thuốc gắn vào tên miền EGFR tyrosine kinase, ngăn chặn khả năng hoạt động của nó. Erlotinib chỉ làm điều đó.

Giải thích cơ chế hoạt động của Chất ức chế Tyrosine kinase (Erlotinib)

3 loại thuốc trúng đích dùng trong điều trị ung thư phổi gồm:

• Afatinib (Gilotrif): lớp điều trị đầu tiên đối với ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (do thụ thể EGFR đột biến). 
• Erlotinib (Tarceva): lớp điều trị đầu tiên đối với ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn do thụ thể EGFR đột biến, và được dùng như một liệu pháp duy trì hoặc lớp điều trị thứ hai hoặc thứ ba cho bệnh nhân với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển.
• Gefitinib (Iressa 250mg): Liệu pháp Đơn Trị Liệu để tiếp tục điều trị ung thư phổi tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi hóa trị liệu thất bại.

Erlotinib bao gồm những loại nào?

• Erlotinib 150mg (Tarceva)
• Erlotinib 150mg (Erlonat)
• Erlotinib 150mg (Erlocip)

Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Erlocip 150 

• Không sử dụng erlocip trong vòng 2 giờ sau khi uống thuốc kháng axit vì nó có thể ngăn chặn sự hấp thụ của thuốc.
• Ngay lập tức tiến hành đến khoa cấp cứu gần nhất nếu bạn bị dị ứng. Các triệu chứng thường liên quan đến phản ứng như vậy bao gồm khó thở hoặc nuốt, tức ngực, sưng, nổi mẩn da và nổi mề đay.
• Erlocip 150mg không phải lúc nào cũng phù hợp với mọi bệnh nhân. Luôn tham khảo ý kiến ​​nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn trước khi sử dụng thuốc này nếu bạn đang mang thai, cho con bú, cố gắng thụ thai, sử dụng bất kỳ loại thuốc nào khác (theo toa hoặc không kê đơn), sử dụng bất kỳ sản phẩm thảo dược hoặc chất bổ sung nào, hoặc nếu bạn bị dị ứng hoặc sức khỏe khác các vấn đề.
• Liều lượng chính xác và đơn thuốc thường phụ thuộc vào bệnh nhân và tình trạng đang được điều trị. Không điều chỉnh liều lượng của bạn mà không có sự chấp thuận của nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn. Sản phẩm này chỉ được sử dụng theo quy định và hướng dẫn.

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Erlocip

Erlocip có thể tương tác với các loại thuốc sau:

• Atazanavir
• Ciprofloxacin
• Carbamazepin
• Clarithromycin
• Lansoprazole
• Pantoprazole
• Fluvoxamine

Ai không nên dùng thuốc erlocip 150mg

Bạn không nên sử dụng viên nén Erlocip 150mg nếu bạn:

• Bị dị ứng với erlotinib hoặc bất kỳ thành phần nào trong Erlocip
• Đang mang thai hoặc đang cho con bú
• Bị bệnh thận hoặc gan
• Đang chủng ngừa bằng vắc-xin sống
• Sử dụng kính áp tròng hoặc có tiền sử mắc các vấn đề về mắt
• Có vấn đề về đường tiêu hóa đặc biệt là tiêu chảy vì điều này có thể trở nên tồi tệ hơn với Erlocip
• Có tiền sử loét dạ dày hoặc bệnh túi thừa vì điều này có thể làm tăng nguy cơ thủng đường tiêu hóa
• Là người hút thuốc
• Bị bệnh phổi kẽ
• Đang dùng các loại thuốc tương tác với Erlocip, bao gồm corticosteroid và NSAID để giảm đau và viêm, statin cho cholesterol cao, thuốc chống tăng huyết áp, thuốc chống tăng cholesterol.
• Thuốc chống đông máu như warfarin, cyclosporine ức chế miễn dịch, verapamil cho tăng huyết áp.
• Thuốc ức chế miễn dịch như thuốc chống tăng huyết áp, thuốc chống tăng huyết áp như thuốc chống tăng huyết áp clarithromycin, rifampicin, thuốc chống co giật như phenytoin, carbamazepine, ranitidine để điều trị trào ngược.

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú?

• Thuốc có thể gây hại cho thai nhi. Phụ nữ nên sử dụng biện pháp ngừa thai hữu hiệu trong khi điều trị và trong ít nhất 1 tháng sau liều điều trị cuối cùng. Cho bác sĩ điều trị của bạn biết nếu bạn đã có thai, hoặc nếu bạn nghĩ rằng bạn có thai, trong thời gian điều trị với thuốc.
• Không cho con bú trong thời gian điều trị với thuốc và trong 2 tuần sau liều cuối cùng.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc?

• Không lái xe hoặc vận hành máy móc cho tới khi biết thuốc ảnh hưởng tới cơ thể như thế nào.

Cách bảo quản Erlocip 150mg

• Lưu trữ Erlocip ở 25 ° C (77 ° F); du ngoạn được phép trong khoảng từ 15 ° C đến 30 ° C (59 ° F đến 86 ° F).
• Đừng để thuốc ung thư này ở những nơi dễ dàng tiếp cận với trẻ em hoặc vật nuôi.
• Giữ thuốc của bạn trong hộp đựng ban đầu cho đến khi đến lúc dùng chúng.
• Lưu trữ erlocip của bạn trong một khu vực thuận tiện, nhưng cũng mát mẻ và khô ráo vì nhiệt độ và độ ẩm có thể làm hỏng thuốc.
• Giữ thuốc của bạn tách biệt với những người bạn đời của bạn hoặc các thành viên khác trong gia đình. Điều này sẽ làm cho ít có khả năng bạn lấy nhầm những cái sai.

Một số câu hỏi thường gặp về Erlocip trong quá trình sử dụng thuốc

Erlocip dùng để làm gì?

• Erlotinib hydrochloride (tên thương mại Tarceva) là một loại thuốc dùng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư tuyến tụy và một số loại ung thư khác.
• Nó là một chất ức chế tyrosine kinase thụ thể, hoạt động trên thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).

Làm thế nào để bạn dùng erlotinib?

• Tarceva là một viên thuốc uống mỗi ngày một lần mà không có thức ăn theo chỉ định của bác sĩ.
• Điều quan trọng là phải uống Tarceva khi bụng đói ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn. Uống Tarceva cùng một lúc mỗi ngày giữa các bữa ăn.

Erlotinib có thể chữa ung thư phổi?

• Erlotinib hoặc Gefitinib kết hợp với hóa trị liệu như tuyến đầu điều trị cho bệnh nhân không phải tế bào nhỏ ung thư phổi . …
• Tóm lại, tất cả các thử nghiệm đầu tiên đã chứng minh rằng sự kết hợp đồng thời của EGFR TKIs và hóa trị liệu không được khuyến cáo là điều trị đầu tay cho NSCLC tiên tiến.

Là erlotinib một kháng thể đơn dòng?

• Trong số các chất ức chế được phê duyệt là crizotinib, erlotinib , afatinib và gefitinib, và tác dụng phụ thường nhẹ đến dữ dội.
• Tuy nhiên, phương pháp điều trị phân tử sinh học đang được phát triển, và một số kháng thể đơn dòng và chất ức chế sinh học mới đang được thử nghiệm để điều trị NSCLC.

Liệu pháp nhắm mục tiêu cho ung thư phổi là gì?

• Các liệu pháp nhắm mục tiêu là một loại điều trị nhắm vào các phân tử cụ thể cần thiết cho các tế bào ung thư phát triển và phân chia không kiểm soát.
• Chúng khác với hóa trị tiêu chuẩn ở chỗ chúng ngăn chặn sự phát triển và phân chia của tế bào ung thư hơn là, như hóa trị liệu, tiêu diệt trực tiếp các tế bào ung thư.

Ung thư phổi bắt đầu như thế nào?

• Ung thư phổi xảy ra khi các tế bào trong phổi thay đổi (đột biến). Chúng phát triển không kiểm soát và tập hợp lại với nhau để tạo thành một khối u.
• Các tế bào phổi thường thay đổi vì chúng tiếp xúc với các hóa chất nguy hiểm mà chúng ta thở. … Ung thư phổi triệu chứng thường làm không xuất hiện cho đến khi ung thư đã lan rộng đến các bộ phận khác của cơ thể.

Những loại ung thư có thể được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch?

Ung thư hắc tố, một loại ung thư da là một trong những loại ung thư phổ biến nhất mà các bác sĩ điều trị bằng liệu pháp miễn dịch .

Các chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch cũng có thể được sử dụng để chống lại:

• Ung thư bàng quang.
• Ung thư thận.
• Ung thư đầu và cổ.
• Non-Hodgkin lymphoma.
• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.