Ung thư đại trực tràng là một bệnh ung thư phổ biến, đứng thứ ba trong số bệnh ung thư ở Mỹ. Hiện nay có nhiều phương pháp được sử dụng để điều trị căn bệnh này, trong đó có thuốc Zaltrap
Zaltrap – Aflibercept là gì?
Zaltrap là một loại thuốc có chứa hoạt chất aflibercept, có sẵn dưới dạng cô đặc để pha dung dịch truyền (nhỏ giọt vào tĩnh mạch).
Zaltrap – Aflibercept hoạt động như thế nào?
Hoạt chất trong Zaltrap, aflibercept, là một protein liên kết với yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) và yếu tố tăng trưởng nhau thai (PlGF), hai chất trong máu chịu trách nhiệm cho sự phát triển mạch máu. Bằng cách liên kết với VEGF và PIGF, aflibercept ngăn cản các chất này hoạt động đầy đủ. Kết quả là, các tế bào ung thư không còn khả năng tạo ra các mạch máu mới và chết vì thiếu oxy và dinh dưỡng, dẫn đến sự phát triển của khối u chậm lại.
Zaltrap – Aflibercept dùng để làm gì?
Zaltrap được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư đại trực tràng di căn, trong đó liệu pháp điều trị bằng một loại thuốc khác, oxaliplatin, không có tác dụng hoặc ung thư trở nên tồi tệ hơn. Zaltrap được sử dụng kết hợp với FOLFIRI, một phương pháp điều trị dựa trên các loại thuốc irinotecan , 5-fluorouracil và axit folinic.
Thuốc Zaltrap chỉ bán và sử dụng theo chỉ định.
Chống chỉ định: khi không nên sử dụng Zaltrap
Zaltrap không được sử dụng cho những người quá mẫn cảm ( dị ứng ) với aflibercept hoặc bất kỳ thành phần nào khác. Mặc dù các loại thuốc khác có chứa hoạt chất tương tự có sẵn trên thị trường để tiêm vào mắt , Zaltrap không nên được tiêm vào mắt vì không được bào chế cho mục đích này, thuốc có thể gây tổn thương tại chỗ.
Zaltrap được sử dụng như thế nào – Aflibercept?
Zaltrap phải được quản lý dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng thuốc chống ung thư.
Zaltrap được truyền tĩnh mạch trong một giờ với liều 4 mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể , sau đó là điều trị bằng FOLFIRI. Quá trình điều trị nên được lặp lại hai tuần một lần và nên tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc cho đến khi bệnh nhân không thể chịu đựng được nữa. Liệu pháp Zaltrap nên bị gián đoạn hoặc hoãn lại hoặc điều chỉnh liều ở những người phát triển các tác dụng phụ nhất định.
Rủi ro liên quan đến Zaltrap – Aflibercept là gì?
Các tác dụng phụ phổ biến nhất với Zaltrap (gặp ở hơn 20 trong số 100 bệnh nhân) là giảm bạch cầu và giảm bạch cầu trung tính (giảm số lượng bạch cầu , bao gồm các tế bào bạch cầu chống nhiễm trùng), tiêu chảy , protein niệu ( protein trong nước tiểu ), tăng máu, nồng độ men gan (aspartate và alanin transaminase ), viêm miệng, mệt mỏi, giảm tiểu cầu (giảm số lượng tiểu cầu ),tăng huyết áp ( huyết áp cao ), sụt cân, giảm cảm giác thèm ăn , chảy máu cam, đau bụng , khó thở ( rối loạn giọng nói ), tăng creatinin trong máu (chỉ báo các vấn đề về thận) và đau đầu.
Các tác dụng phụ thường gặp nhất buộc phải ngừng điều trị vĩnh viễn là các vấn đề về tuần hoàn bao gồm tăng huyết áp, nhiễm trùng, mệt mỏi, tiêu chảy, mất nước , viêm miệng , giảm bạch cầu trung tính, protein niệu và thuyên tắc phổi.(tắc nghẽn mạch máu cung cấp cho phổi ).
Tương tác thuốc
Phân tích dữ liệu dược động học dân số và so sánh giữa các nghiên cứu cho thấy không có tương tác dược động học thuốc-thuốc giữa aflibercept và phác đồ FOLFIRI.
Có thể sử dụng Zaltrap trong thời kỳ mang thai và cho con bú không?
Thai kỳ
Không có dữ liệu về việc sử dụng thuốc aflibercept ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản. Vì quá trình hình thành mạch là cần thiết cho sự phát triển của thai nhi, nên việc ức chế quá trình hình thành mạch xảy ra sau khi dùng Zaltrap có thể gây ra các tác dụng có hại cho thai kỳ. Zaltrap chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích mang lại tương đồng với nguy cơ có thể xảy ra. Nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng Zaltrap, cô ấy nên được thông báo về nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.
Cho con bú
Không có nghiên cứu nào được thực hiện để đánh giá tác động của Zaltrap đối với sản xuất sữa, sự hiện diện trong sữa mẹ và ảnh hưởng ở trẻ bú mẹ.
Người ta không biết liệu aflibercept có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ bú mẹ. Phải đưa ra quyết định ngừng cho con bú hay ngừng / bỏ liệu pháp Zaltrap có tính đến lợi ích của việc nuôi con bằng sữa mẹ và lợi ích của liệu pháp đối với người phụ nữ.
Bảo quản
Lọ chưa mở
3 năm
Sau khi pha loãng trong túi truyền
Tính ổn định hóa học và vật lý của dung dịch sẵn sàng đã được chứng minh trong khoảng thời gian 24 giờ ở 2-8 ° C và 8 giờ ở 25 ° C.
Theo quan điểm vi sinh, dung dịch tiêm truyền nên được sử dụng ngay lập tức.
Nếu không, thời gian và điều kiện bảo quản của dung dịch sẵn sàng là trách nhiệm của người sử dụng và thông thường sẽ không vượt quá 24 giờ ở 2-8 ° C, trừ khi việc pha loãng đã được thực hiện trong điều kiện vô trùng được kiểm soát và xác nhận.
Tổng kết
Trên đây healthyungthu.com đã tổng hợp các thông tin cần biết về thuốc Zaltrap từ Dược thư Quốc Gia Việt Nam mới nhất và các nguồn thông tin y khoa uy tín trên thế giới. Nội dung được tổng hợp và trình bày một cách dễ hiểu hy vọng bạn nắm bắt thông tin sử dụng thuốc Zaltrap một cách dễ dàng. Nội dung không thể thay thế tờ hướng dẫn sử dụng thuốc và lời khuyên từ bác sĩ. Chúng tôi không đưa ra các lời khuyên và khuyến nghị nào cho việc dùng thuốc này.
Bác sĩ Võ Lan Phương
Nguồn tham khảo:
- Zaltrap cập nhật ngày 19/10/202: https://www.dica33.it/prontuario-farmaci/z/zaltrap/
- Zaltrap cập nhật ngày 19/10/202: https://www.drugs.com/zaltrap.html











