Thuốc Avodart  0.5mg giá bao nhiêu? Mua thuốc dutasteride  ở đâu?

Dược lực học

• Dutasteride là một hợp chất 4 azasteroid tổng hợp có tác dụng ức chế chọn lọc cả đồng dạng loại I và loại II của steroid 5α-reductase, một loại enzyme nội bào chuyển đổi testosterone thành 5α-dihydrotestosterone (DHT).
• Dutasteride hoạt động bằng cách giảm mức độ DHT tuần hoàn. Nó cũng được chứng minh là làm giảm kích thước của tuyến tiền liệt, cải thiện lưu lượng nước tiểu và các triệu chứng của tăng sản lành tính tuyến tiền liệt một mình hoặc kết hợp với tamsulosin. Hiệu quả của việc giảm DHT của dutasteride phụ thuộc vào liều lượng, với hiệu quả tối đa được quan sát thấy trong vòng 1-2 tuần sau khi sử dụng lần đầu.

Dược động học

Sự hấp thụ:

Sau khi uống một liều dutasteride 0,5 mg duy nhất, thời gian để đạt đến nồng độ đỉnh trong huyết thanh của dutasteride là 1 đến 3 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối là khoảng 60%. Sinh khả dụng của dutasteride không bị ảnh hưởng bởi thức ăn.

Phân bổ:

• Dutasteride có thể tích phân bố lớn (300 đến 500 L) và liên kết nhiều với protein huyết tương (> 99,5%). Sau khi dùng thuốc hàng ngày, nồng độ dutasteride trong huyết thanh đạt được 65% nồng độ ở trạng thái ổn định sau 1 tháng và xấp xỉ 90% sau 3 tháng.
• Nồng độ trong huyết thanh ở trạng thái ổn định (C ss ) khoảng 40 ng / mL đạt được sau 6 tháng dùng liều 0,5mg một lần một ngày. Dutasteride phân vùng từ huyết thanh vào tinh dịch đạt trung bình 11,5%.

Chuyển đổi sinh học:

• Dutasteride được chuyển hóa rộng rãi trong cơ thể sống. Trong ống nghiệm, dutasteride được chuyển hóa bởi cytochrome P450 3A4 và 3A5 thành ba chất chuyển hóa monohydroxyl hóa và một chất chuyển hóa dihydroxyl hóa.
• Sau khi uống dutasteride 0,5 mg / ngày đến trạng thái ổn định, 1,0% đến 15,4% (trung bình là 5,4%) của liều dùng được bài tiết dưới dạng dutasteride không đổi qua phân. Phần còn lại được bài tiết qua phân dưới dạng 4 chất chuyển hóa chính bao gồm 39%, 21%, 7% và 7% mỗi chất liên quan đến thuốc và 6 chất chuyển hóa nhỏ (ít hơn 5% mỗi chất). Chỉ một lượng nhỏ dutasteride không thay đổi (dưới 0,1% liều dùng) được phát hiện trong nước tiểu người.

Loại bỏ:

• Việc loại bỏ dutasteride phụ thuộc vào liều lượng và quá trình này dường như được mô tả bằng hai con đường thải trừ song song, một con đường có thể bão hòa ở các nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng và một con đường không bão hòa.
• Ở nồng độ huyết thanh thấp (dưới 3ng / mL), dutasteride được đào thải nhanh chóng bằng cả hai con đường thải trừ phụ thuộc nồng độ và độc lập với nồng độ. Liều duy nhất từ ​​5 mg trở xuống cho thấy bằng chứng về sự thanh thải nhanh và thời gian bán thải ngắn từ 3 đến 9 ngày.
• Ở nồng độ điều trị, sau khi dùng liều lặp lại 0,5 mg / ngày, con đường thải trừ tuyến tính, chậm hơn đang chiếm ưu thế và thời gian bán thải xấp xỉ. 3-5 tuần.

Cơ chế hoạt động Avodart 0.5mg Dutasteride 

Thuốc Dutasteride thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế 5-alpha-reductase . Nó được sử dụng để làm giảm các triệu chứng của tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH) ở nam giới với prostates mở rộng. BPH là sự mở rộng không phải ung thư tuyến tiền liệt thường xảy ra ở nam giới sau tuổi 50.

Avodart cải thiện các triệu chứng liên quan đến BPH, chẳng hạn như:

• Giảm lưu lượng nước tiểu
• Khó đi tiểu
• Đi tiểu trong đêm
• Do dự khi bắt đầu đi tiểu

Avodart 0.5mg Dutasteride có thể được kê toa cùng với một loại thuốc khác gọi là tamsulosin để làm giảm các triệu chứng của bệnh BPH.

Nó có thể mất 6 tháng hoặc hơn để xem tác dụng đầy đủ của thuốc. Avodart 0.5mg Dutasteride làm giảm khả năng phẫu thuật tuyến tiền liệt cho nam giới bị BPH. Nó phải được thực hiện một cách thường xuyên để có hiệu quả. Nếu thuốc ngừng, tuyến tiền liệt sẽ bắt đầu phát triển trở lại.

Thuốc này có thể có sẵn dưới nhiều tên thương hiệu hoặc dưới nhiều hình thức khác nhau.Đừng ngưng dùng avodart mà không hỏi bác sĩ của bạn.

Thuốc có thể gây hại cho mọi người dùng thuốc này nếu bác sĩ của họ đã không kê đơn.

Thuốc Avodart của nước nào?

Avodart tại Healthy Ung Thư là hàng sản xuất tại Ba Lan sau đó xuất qua thổ nhĩ kỳ 

Thuốc này là nhãn hiệu thương mại đã đăng ký của GSK group of companies. Dựa trên GDS20/IPI17, ngày ban hành: 11 tháng 4 năm 2016.
PI AVOCAP 0616-17/110416.

Avodart có dạng như thế nào?

Mỗi viên nang gelatin mềm, đục, màu vàng, hình thuôn dài, hình chữ nhật, được đánh dấu bằng “GX CE2” ở một bên, chứa dutasteride 0,5 mg. Thành phần nonmedicinal: glycerin, gelatin (từ nguồn được chứng nhận, không có BSE, nonporcine), titanium dioxide, triglycerides chuỗi trung bình, lecithin và sắt oxit vàng.

Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Avodart 0 5mg

Trước khi dùng Avodart, hãy cho bác sĩ biết về tất cả các tình trạng bệnh của bạn. Đặc biệt nói với bác sĩ của bạn nếu bạn:

• Bị dị ứng với avodart, finasteride (propecia, proscar), bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong viên nang avodart.
• Đã hoặc đã từng mắc bệnh gan hoặc ung thư tuyến tiền liệt.

Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng bao gồm thuốc theo toa và không theo toa, vitamin và thảo dược bổ sung.

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Dutasteride 0 5mg

Cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Hãy chắc chắn đề cập đến bất kỳ điều nào sau đây:

• Thuốc chống nấm như ketoconazole (nizoral)
• Cimetidine (tagamet)
• Ciprofloxacin (cipro)
• Diltiazem (cardizem, dilacor , tiazac )
• Ritonavir, (norvir)
• Troleandomycin (tao)
• Verapamil (calan, covera, isoptin, verelan)

Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tương tác với Avodart. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Ai không nên dùng thuốc Avodart 

AVODART chống chỉ định sử dụng trong:

• Mang thai. Trong nghiên cứu sinh sản và độc tính của động vật, dutasteride ức chế sự phát triển của cơ quan sinh dục ngoài của thai nhi nam. Do đó, thuốc có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Nếu được sử dụng trong khi mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng thuốc, bệnh nhân nên được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
• Phụ nữ có khả năng sinh con.

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú?

Thai kỳ

Cũng như các chất ức chế 5 alpha reductase khác, dutasteride ức chế sự chuyển đổi testosterone thành dihydrotestosterone và nếu dùng cho phụ nữ mang thai nam, có thể ức chế sự phát triển của cơ quan sinh dục ngoài của thai nhi. Một lượng nhỏ dutasteride đã được thu hồi từ tinh dịch ở những đối tượng dùng Avodart 0,5 mg mỗi ngày. Người ta không biết liệu thai nhi nam có bị ảnh hưởng xấu hay không nếu mẹ tiếp xúc với tinh dịch của bệnh nhân đang điều trị bằng dutasteride (nguy cơ cao nhất trong 16 tuần đầu của thai kỳ).

Cho con bú

Người ta không biết liệu dutasteride có bài tiết qua sữa mẹ hay không.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc?

Dựa trên các đặc tính dược lực học của dutasteride, việc điều trị bằng dutasteride sẽ không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.